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Los jugadores también sufren de ELA

a un primer plano en Italia con la muerte capitán Génova Gianluca Signorini , que se produjo a los 42 años el 6 de noviembre de 2002, el ALS - SLA, fue en realidad ya conocida. Había descubierto y descrito un médico llamado Charcot en la Francia de 1874 (en este país hizo que la enfermedad se conoce como el Charcot ) y se había convertido ya notoriamente famoso cuando, en 1941, se llevaron a la estrella de béisbol Lou Gehrig sólo 38 años (en América la enfermedad también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig ).

Características esclerosis lateral amiotrófica

Este es un rara enfermedad , que causa una progresiva debilitamiento muscular hasta la parálisis debido al daño a las neuronas motoras, es decir, aquellas células que, desde el cerebro y a través de la médula espinal, permite que los músculos reciban impulsos y luego se muevan. La enfermedad por desgracia ataca a todos los músculos , incluidos los responsables de discurso , al respirar, masticar el deglución , mientras que deja intactos los cinco sentidos y capacidades Vejiga e intestinal.

El paciente, por lo tanto, está perfectamente consciente a medida que la enfermedad progresa. Afecta principalmente a personas de entre 50 y 70 años con una propensión leve de para el sexo masculino . La muerte ocurre típicamente para bloque de respiración o sobreinfección bronquial. En el 10% de los casos pueden ser de origen hereditario.
La enfermedad se presenta principalmente en personas que han tenido un vida muy activ a , por lo general los deportes, pero también puede haber otros factores que se cruzan. La Diagnóstico es extremadamente difícil, ya que no hay signos y sin exámenes instrumentales que pueden encontrar a cabo con bastante rapidez.

Para el diagnóstico diferencial, de hecho, el médico debe someter al paciente a una serie de exámenes que excluyan otras enfermedades neurológicas degenerativas y muestren gradualmente un sufrimiento de neuronas motoras. La síntoma más obvia es un cada vez mayor pérdida de fuerza muscular , hasta el punto de que ni siquiera se puede mantener algo en la mano.

Lamentablemente, no hay cura para la esta enfermedad porque se desconoce la causa que desencadena la degeneración de las neuronas motoras y la consiguiente parálisis de los músculos. La únicatratamientos están dirigidos a garantizar al paciente una supervivencia del más largo puede ayudar en la nutrición, la respiración y otras funciones vitales.

incidencia de la enfermedad entre los futbolistas

En los últimos años, la incidencia de la enfermedad, especialmente entre los jóvenes jugadores, empujaron el poder judicial para investigar una posible relación entre el SLA y el consumo desuplementos. La hipótesis, aún no se ha demostrado, es que los suplementos, que consisten principalmente ácidos amino ramificat la , pueden tener un papel en la degeneración de neuronas motoras.

A estudio realizado por dos investigadores del Istituto Superiore di Sanità , que examinó un período entre 1960 y 1996, confirmó la mayor incidencia entre los futbolistas italianos en comparación con el resto de la población, no solo por el número de personas afectadas, sino también por la edad de inicio.

El estudio parece confirmar un papel principal desempeñado por suplementos a BCAA tan difícil de eliminar y, por tanto, culpable de '' compromiso excesiva al cerebro y los músculos
mientras tanto, continúa la búsqueda y se dirige principalmente en cuatro direcciones diferentes:.

  1. pruebas de riluzol , que tiene un efecto antiglutammato, uno de la probable causa una estimulación excesiva de las neuronas motoras;
  2. estudios sobre un enzima , la superóxido dismutasa 1, producida por un gen alterado descubierto en algunos casos SLA, y la enfermedad en sí;.
  3. estudios de alteraciones en neurofilamentos ,
  4. prueba fármacos neurotróficos para tratar de frenar la progresión de la ALS
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