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Enfermedades neurodegenerativas:. Principales enfermedades

Las enfermedades neurodegenerativas

El inicio de la enfermedad neurodegenerativa es astuto - teniendo en cuenta que en la mayoría de los casos el principio de la enfermedad es asintomática y los síntomas se manifiestan hasta más tarde -. y la progresión es irreversible, ya que todavía no existe un tratamiento que puede detenerlos para siempre

enfermedades neurodegenerativas representan un conjunto de patologías caracterizadas por una pérdida irreversible, así como progresiva, de células neuronales en áreas específicas del cerebro. Las enfermedades que caen dentro del grupo de enfermedades neurodegenerativas (que puede manifestarse de diferentes maneras, dependiendo de la zona afectada por la pérdida neuronal cerebral y en función del tipo de neuronas implicadas) son diferentes y, para muchos de estos, las causas de inicio aún no están claros .

en relación con el aspecto relacionado con el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas pertinentes considera que la participación de múltiples factores, incluyendo las de origen genético, tipo hereditario y ambiental, capaz de competir entre sí en el desarrollo de la patología. Por lo tanto, Enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Huntington, demencia : estas son las enfermedades neurodegenerativas más conocidos, cada uno con características específicas del pozo. Aquí vamos.

Enfermedad de Alzheimer

Marcado por la acumulación de proteínas anormales, tales como beta-amiloide , que forma placas en el cerebro, y el tau , que determina la formación de los llamados y ldquo; agregados neurofibrilar , la enfermedad de Alzheimer es una de las enfermedades neurodegenerativas más conocidos. La pérdida neuronal que caracteriza a la enfermedad provoca una serie de deterioro grave de las funciones cognitivas que afectan - especialmente -. En la memoria a corto plazo, la comprensión y la esfera emocional del paciente

de la enfermedad de Parkinson

La enfermedad se caracteriza para la degeneración de las neuronas ubicadas en la llamada "sustancia negra y rdquo; (también conocido como "Sömmering black substance") del cerebro. Específicamente, esta degeneración provoca un deterioro significativo de la capacidad de moverse, dando lugar a síntomas tales como temblor en reposo, bradicinesia (ralentización en la velocidad de ejecución de ciertos movimientos), rigidez muscular y la alteración del equilibrio postural.

esclerosis lateral amiotrófica

Nota con el acrónimo de SLA , es una patología neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del sistema nervioso central. Estas neuronas controlan los músculos, y por lo tanto dañan a ellos pueden comprometer tan gravemente toda una serie de movimientos, dando lugar a síntomas tales como dificultad para tragar y la deambulación, dificultades en el habla, sibilancias y disnea, insuficiencia respiratoria.

Corea Huntington

En las habilidades cognitivas y motoras, los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa hereditaria se ven afectados significativamente. Los cambios en el estado de ánimo, la pérdida de memoria, la dificultad para caminar, el lenguaje y la deglución, la depresión son los principales signos de la enfermedad. La mutación que causa la enfermedad de Huntington es un repetición de los tríos y ldquo; CAG y rdquo; en el gen que codifica para la proteína huntingtina: Mientras que las personas sanas tienen la proteína huntingtina en forma normal, los pacientes con esta enfermedad sufren debido a la presencia de la proteína mutada.

Demencia

La demencia representa un grupo de enfermedades neurodegenerativas típicas, pero no exclusivas, de edad avanzada . Existen diferentes tipos de demencias, y entre las más extendidas están la demencia vascular, la demencia frontotemporal y la demencia de Lewy. En tales enfermedades, el paciente se somete a la lesión neuronal que conduce a una disminución de la función cognitiva

Recuerde que actualmente no existe y ldquo; marcadores de diagnóstico y rdquo;. obtenerse a través de métodos tradicionales - análisis sangre u orina, por poner dos ejemplos: para resaltar, desde las primeras etapas, enfermedades neurodegenerativas no relacionadas con modificaciones genéticas conocidas. De esta forma, desafortunadamente, la enfermedad se identifica solo cuando hay signos clínicos que pueden indicar su presencia.

Para más información, ver también: Síntomas de la demencia y el Alzheimer

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