WellCareMedicalCentre.com

Tórax excavado:?. Qué hacer

más frecuentes malformación torácica el mundo con una incidencia de uno entre mil, el pectus excavatum aparece como una inflexión de la caja torácica hacia adentro (en contraposición al 'pectus carinatum' , que en su lugar se presenta con una protrusión hacia el exterior) desde los primeros meses de vida. La situación empeora con el tiempo, para llegar al máximo en la adolescencia.
Aún se desconocen las causas que causan esta deformación. Una hipótesis acreditado ve un ' genética en la aparición de este trastorno, ya que a menudo se producen más casos de la misma familia.

Otra SUPUESTOS asocia la incidencia de pectus excavatum a determinados síndromes, como síndrome de Marfan , la síndrome Elhers-Danlos o el síndrome escoliótica, en el que hay una cierta laxitud de los ligamentos. Es probable, por tanto, que esta deformación puede estar vinculado a estas patologías

Isignos de esta malformación pueden ser más o menos evidente.; la incidencia, de hecho, no es, sin duda siempre es predecible, ya que, a veces, los signos son muy ligeros y no entran, por lo tanto, en las estimaciones oficiales.
Los síntomas típica de esta deformación puede haber sibilancias, asma , arritmias u otros trastornos cardíacos, infecciones recurrentes. Algunos pacientes pueden informar dolor esporádico y opresión en el pecho.

Claramente, aunque hay trastornos físicos, la incomodidad más obvia es la psicológica. Las personas con pectus excavatum evitar todas las situaciones que pueden poner de relieve su defecto físico: ir a la piscina y / o al mar, tomar el sol, hacer deportes de equipo, utilice el vestuario en común con los demás, etc.
La sensación de ser diferente de los demás acompaña toda la vida de los pacientes afectados por pectus excavatum. De hecho, esta es la razón principal por la que los pacientes deciden consultar al pediatra / médico general y / o al cirujano. Obviamente, cuanto mayor es la edad, mayor es la incomodidad psicológica y la vergüenza a la que estas personas se sienten sometidas. Por lo tanto, puede ser útil, junto con un examen ortopédico, un evaluación psicológica profundidad, por lo que puede manejar mejor la relación del paciente con su cuerpo
son útiles las siguientes pruebas:. ecocardiograma , para ver si y en qué medida el corazón puede estar involucrado y puede ser afectada por la malformación, las pruebas de función pulmonar , para asegurarse de que los pulmones están en su lugar, TAC torácica espiratorio , para evaluar el grado de deformación y calcular el índice de Haller . Si este índice revela una tendencia patológica, uno ciertamente podría pensar en la cirugía. También es necesario excluir otros síndromes que están asociados con pectus excavatum.

basta señalar la presencia de cualquier laxitud de las articulaciones, mientras que el fin de excluir el síndrome de Marfan deben tenerse en cuenta cualquier Para el síndrome de Ehlers-Danlos, presencia de enfermedades del corazón, tales como, por ejemplo, prolapso de la válvula mitral y dilatación de la aorta, una subluxación de la lente, la laxitud de los ligamentos, delgada, las estrías.
¿Qué hacer?

Lamentablemente, pectus excavatum sólo puede empeorar, él no puede retroceder. A pesar de todo, sigue siendo recomendable nadar, hacer gimnasia e incluso fisioterapia. Sin embargo, esta actividad física no debe distraer la atención del tratamiento, que en última instancia es quirúrgico . La edad ideal para la intervención correctiva es entre 10 y 14 años.

Ha habido varios tipos de cirugía en la historia, pero hoy en día la más realizada es intervención de Nuss , que consiste en la colocación de una barra de metal, especialmente configurada en el cuerpo del paciente para ser operada, a través de dos incisiones laterales muy pequeñas. Los resultados son claramente visibles al final de la intervención; el paciente podrá levantarse y caminar después de un par de días y ser liberado dentro de 4-5 días. La barra se puede quitar después de aproximadamente 3 años, cuando la corrección tendrá la apariencia final.

Superior

Ver También