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¿Qué es el síndrome de Gilbert

¿Cuál es

Es una afección bastante común (alrededor del 8% de la población adulta) en la que los sujetos afectados muestran un aumento, generalmente fluctuante, de la bilirrubinemia sérica. Si la bilirrubina alcanza niveles más altos (superiores a 2,5 mg / dl), puede tener el aspecto de una decoloración amarilla de la esclerótica ( ictericia ).

Es probable que una alteración hereditaria no crea ningún tipo de problema tanto en la calidad como en la cantidad de vida de los sujetos que se ven afectados. En algunas condiciones (fiebre, infecciones, estrés, ayuno prolongado, especialmente para las grasas) que pueden tener un aumento de la red de la bilirrubina sérica, que, sin embargo, vuelve rápidamente a la normalidad tras el cese de estas situaciones anormales.

Diagnóstico

Para el diagnóstico requiere que hay un aumento en la bilirrubinemia, predominantemente indirecta, normalidad estable de todas las pruebas de función hepática y una ecografía normal. Es muy difícil ahora que se realiza una biopsia hepática para el diagnóstico.

El pronóstico

El pronóstico es, como se mencionó anteriormente, excelente. Hay, de hecho, los efectos perjudiciales sobre la función hepática.

Terapia

La terapia es inexistente, ya Esta forma es benigna y no progresiva.

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